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Elabscience Annexin V-FITC/DAPI熒光雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

閱讀:642      發(fā)布時間:2024-3-15
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Elabscience Annexin V-FITC/DAPI熒光雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

Elabscience®自主研發(fā)的Annexin V-FITC/DAPI Apoptosis Kit,可用于檢測懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞的凋亡。 Annexin V是一種鈣離子依賴性磷脂結(jié)合蛋白,與磷脂酰絲氨酸 (PS)有高度親和力。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時,膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸 (PS) 外翻到膜表面,而被熒光染料FITC標(biāo)記的Annexin V結(jié)合,可通過流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡進(jìn)行檢測。由于凋亡晚期或壞死細(xì)胞膜喪失完整性,而4',6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸鹽(4',6-Diamidino-2- Phenylindole, DAPI)可與雙鏈 DNA 特異性結(jié)合并產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光,與Annexin V搭配使用,可區(qū)分處于不同凋亡時期的細(xì)胞。本試劑盒檢測喜樹堿誘導(dǎo)的 Jurkat 細(xì)胞凋亡效果如下圖所示:

image.png

實(shí)驗操作:

一步法

1.細(xì)胞按照實(shí)驗方案進(jìn)行凋亡誘導(dǎo),300×g離心5min,棄上清,收集細(xì)胞,PBS 洗滌一次,輕輕重懸細(xì)胞并計數(shù)。

2.取1~5×105重懸的細(xì)胞,300×g離心5 min,棄上清。用PBS洗滌細(xì)胞一次,離心后棄上清,加入500μL稀釋的1×Annexin V Binding Buffer重懸細(xì)胞。

3.細(xì)胞懸液中加入5μL的Annexin V-FITC Reagent和5μL的DAPI Reagent (25μg/mL)。

4.輕柔渦旋混勻后,室溫避光孵育15~20 min。

5.立即上機(jī)檢測。如不能及時檢測,請于冰上避光靜置并于1小時內(nèi)完成檢測。

注:流式細(xì)胞儀檢測時Annexin V-FITC可用FITC通道,DAPI優(yōu)先選DAPI 通道,其次是Pacific Blue通道。

兩步法

1.細(xì)胞按照實(shí)驗方案進(jìn)行凋亡誘導(dǎo),300 ×g 離心 5 min,棄上清,收集細(xì)胞,PBS 洗滌一次,輕輕重

懸細(xì)胞并計數(shù)。

2.取1~5×105重懸的細(xì)胞,300×g離心5 min,棄上清。用PBS洗滌細(xì)胞一次,離心后棄上清,加

入100μL稀釋的 1×Annexin V Binding Buffer重懸細(xì)胞。

3.細(xì)胞懸液中加入2.5μL的Annexin V-FITC Reagent和2.5μL的DAPI Reagent (25μg/mL)。(由于兩步法分辨率更高,染色液用量減半依然可得到媲美一步法的效果;用戶亦可根據(jù)自己的模型進(jìn)行滴定后加入適量的染色液,用更少的量獲得高質(zhì)量的結(jié)果。)

4.輕柔渦旋混勻后,室溫避光孵育 15~20 min。

5.加入 400 μL 稀釋的 1 × Annexin V Binding Buffer,混勻樣本。

6.立即上機(jī)檢測。如不能及時檢測,請于冰上避光靜置并于 1 小時內(nèi)完成檢測。

注:流式細(xì)胞儀檢測時 Annexin V-FITC可用FITC通道,DAPI 優(yōu)先選 DAPI 通道,其次是 Pacific Blue 通道。

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貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

E-CK-A252

Annexin V-FITC/DAPI熒光雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒

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