柯惠頸動(dòng)脈支架

產(chǎn)品概述

頸動(dòng)脈支架系統(tǒng)由自膨式鎳鈦記憶合金外周支架和導(dǎo)管輸送系統(tǒng)兩部分組成。支架選用符合ASTM F2063要求的鎳鈦合金材料（Nitinol）制成，分為直形和錐形兩類，不透射線標(biāo)記材料為鉭金屬。產(chǎn)品經(jīng)過(guò)環(huán)氧乙烷滅菌，僅供一次性使用，貨架有效期為2年。

產(chǎn)品特點(diǎn)

材料與設(shè)計(jì)：采用鎳鈦記憶合金，具有良好的生物相容性和抗疲勞性，能夠適應(yīng)血管的搏動(dòng)和彎曲。

徑向支撐力：提供足夠的支撐力以保持血管開放，減少再狹窄的風(fēng)險(xiǎn)。

順應(yīng)性和貼壁性：支架設(shè)計(jì)能夠順應(yīng)血管迂曲，同時(shí)保持內(nèi)徑，確保與血管壁的良好貼合。

顯影性：在成分合金中加入鉭增強(qiáng)顯影，便于在X光下清晰顯示支架位置。

適用范圍

頸動(dòng)脈狹窄治療：適用于治療頸總動(dòng)脈（CCA）、頸內(nèi)動(dòng)脈（ICA）和頸動(dòng)脈分叉狹窄的擴(kuò)張治療。

高風(fēng)險(xiǎn)患者：適用于需要經(jīng)皮頸動(dòng)脈血運(yùn)重建且存在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)不良事件高風(fēng)險(xiǎn)的患者。具體適應(yīng)癥包括：

患者頸總動(dòng)脈或頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄（癥狀性患者通過(guò)超聲或血管造影>50%，或無(wú)癥狀性患者通過(guò)超聲或血管造影≥80%）。

患者的靶病變處的參考血管直徑必須在4.5mm到9.5mm的范圍內(nèi)。

型號(hào)規(guī)格

頸動(dòng)脈支架提供多種型號(hào)規(guī)格，以滿足不同患者的需求，例如：

SEPX-10-7-40-135

SEPX-8-6-40-135

SEPX-9-40-135

SEPX-8-40-1

使用注意事項(xiàng)

術(shù)前準(zhǔn)備：在使用前需對(duì)患者進(jìn)行全面評(píng)估，包括血管造影等檢查，以確定支架的適用性和規(guī)格。

操作指導(dǎo)：支架的植入需在專業(yè)醫(yī)療人員的操作下進(jìn)行，確保支架準(zhǔn)確放置并展開。

術(shù)后護(hù)理：術(shù)后需對(duì)患者進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)，預(yù)防可能出現(xiàn)的并發(fā)癥，如血栓形成等。

禁忌癥

禁忌使用抗凝劑、抗血小板藥物或溶栓藥物的患者。

血管極度扭曲或解剖結(jié)構(gòu)不適合安全引入導(dǎo)絲、導(dǎo)管、鞘、栓塞保護(hù)系統(tǒng)或支架系統(tǒng)的患者。

對(duì)鎳或鈦過(guò)敏的患者。

未糾正的出血性疾病患者。

頸總動(dòng)脈開口處的病變。

柯惠頸動(dòng)脈支架憑借其優(yōu)良的設(shè)計(jì)和可靠的性能，為頸動(dòng)脈狹窄患者提供了一種有效的治療選擇