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目錄:柏萊源(天津)生物科技有限公司>>生物試劑>>試劑盒kit>> HG-TG001細胞殘留人 TGF-B1 ELISA 檢測試劑盒

細胞殘留人 TGF-B1 ELISA 檢測試劑盒
  • 細胞殘留人 TGF-B1 ELISA 檢測試劑盒
參考價 6800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
6800
≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 譜新生物
  • 型號 HG-TG001
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 天津市
屬性

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更新時間:2025-04-07 15:11:49瀏覽次數:40評價

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供貨周期 現貨 規格 96T
應用領域 生物產業,制藥/生物制藥
BlueKit系列細胞殘留人 TGF-B1 ELISA 檢測試劑盒采用用雙抗夾心酶聯免疫檢測(ELISA)法。柏萊源生物為譜新生物代理商,具體產品價格與技術問題等信息咨詢,請聯系我們!

    細胞殘留人 TGF-B1 ELISA  檢測試劑盒說明書


HG-TG001

細胞殘留人 TGF-B1 ELISA 檢測試劑盒

產品簡介:

本試劑盒采用雙抗夾心酶聯免疫檢測(ELISA)法,將人TGF-β1標準品和待測樣本加入預包被抗人TGF-β1抗體的酶標板,然后加入稀釋后的生物i素標記的人TGF-β1檢測抗體,最后加入Streptavidin-HRP,形成抗體+抗原+抗體-Biotin+SA-HRP復合物,洗板后加入TMB顯色液顯色。TMB在HRP酶的催化下由無色轉化成藍色并在終止液的作用下最終轉化成黃色。黃色的深淺與樣本中被檢測到的人TGF-β1的量呈正相關。


檢測范圍:156.25~10000pg/mL

靈敏度:33.32 pg/mL

規格:

96T

應用:

適用于生物制品純化工藝過程的優化、中間工藝過程的雜質控制以及終產品的放行檢測。

試劑盒組成:

組分規格配制
標準品Standard凍干粉x2支用檢測緩沖液梯度稀釋
包被酶標板Coated Plate8孔x12條即用型
檢測緩沖液Assay Buffer12mL x1瓶即用型
酸性緩沖液Acid Buffer1管即用型
堿性緩沖液Alkali Buffer1管即用型
濃縮洗液Wash Buffer(10×)50 mL×1瓶用超純水進行10倍稀釋。
100x檢測抗體Detection Antibody1管用檢測緩沖液進行100倍稀釋
酶結合物Streptavidin-HRP12mL x1瓶即用型
TMB顯色液TMB Substrate12 mL×1瓶即用型
終止液Stop Solution12mL×1瓶即用型
封板膜Sealing film5張即用型
說明書1份即用型

備 注:所有組分存儲溫度均為 2~8℃,有效期12個月。




需自行準備的材料

◆酶標儀

◆去離子水

◆恒溫培養箱

◆全新濾紙

◆微量移液器及吸頭

◆渦旋振蕩器


實驗前準備

1.所有試劑以及待測樣本需要恢復室溫。所有試劑現配現用。

2.1x洗液配制:濃縮洗液平衡至室溫不要有結晶。混勻后根據用量,取適量用超純水按1:9的比例,將10x洗液稀釋10倍,最終得到1x洗液。

3.1x檢測抗體配制:混勻后根據用量,取適量用檢測緩沖液按 1:99 的比例,將 100x 檢測抗體稀釋 100 倍,最終得到

1x 檢測抗體。

4.標準品的配制:
取1支標準品凍干粉,按管壁標識加入超純水進行溶解得到濃度100ng/mL的人TGF-βB1。
取8支 1.5 mL 離心管,每支管子先加入 150 μL 檢測緩沖液,使用溶解后的 100ng/mL 標準品進行 1:1稀釋。每一步稀釋都需要充分混勻。檢測緩沖液作為空白濃度標準品(0pg/mI)。



細胞殘留人 TGF-B1 ELISA 檢測試劑盒

5.樣本預處理:取細胞培養上清、尿液、血清或血漿等樣本類型 20 uL 至離心管,加入 20 uL 酸性緩沖液,混勻后室溫孵育 10 分鐘;再加入 20L 堿性緩沖液中和樣本并混勻;最后用檢測緩沖液稀釋活化后的樣本,樣本可參考以下稀釋倍數。代入標曲計算的樣本濃度需乘以稀釋倍數。

6.樣本稀釋:

人血清需要用檢測緩沖液稀釋 20 倍(10uL 活化后樣本加 190uL 檢測緩沖液,最終稀釋倍數為 60 倍)。

細胞培養上清(人類和非人類)需要根據樣本實際濃度進行稀釋(如果不稀釋,最終稀釋倍數為3倍)。

人類尿液樣本需要根據樣本實際濃度進行稀釋(如果不稀釋,最終稀釋倍數為3倍)。

人血漿需要用檢測緩沖液稀釋8倍(25 L 活化后樣本加 175 uL 檢測緩沖液,最終稀釋倍數為 24 倍)。

小鼠、大鼠血清或血漿需要稀釋 50 倍(10 μL 活化后樣本加 490 uL 檢測緩沖液,最終稀釋倍數為 150 倍)。

操作步驟

使用前所有試劑組分以及待測樣本需要恢復室溫。建議所有的標準品和待檢樣本進行雙復孔測定。

1. 試劑準備:提前準備好各種待測試劑、稀釋好的標準品和待測樣本。
2. 酶標板條確定:計算待測樣本和標準品所需酶標板條,將酶標條從鋁箔袋取出,剩余的酶標條放回鋁箔袋中并封好袋口,低溫保存。
3. 每孔加入50μL檢測緩沖液。
4. 樣本及檢測抗體孵育:加入標準品和待測樣本,50 μL/孔,確保 15 min 內完成點樣。再向每孔加入50 μL 1x檢測抗體。用封板膜封板,置于恒溫孵育器,500轉/分鐘、25℃孵育30分鐘。
5. 洗板:棄去孔中液體,加入 1×洗液(300 μL/孔)洗板4次,拍干酶標板中殘留液體。

6. 酶結合物孵育:將酶結合物加入酶標板中,100 μL/孔,用封板膜封板,置于恒溫孵育器,500轉/分鐘、25℃孵育30分鐘。
7. 洗板:同步驟5。
8. 顯色:每孔加入 100 μl 顯色底物 TMB,室溫孵育15~20 分鐘。
9. 終止:每孔加入 100 μL終止液,輕輕震動酶標板至顯色均勻。
10. 讀值:20 min 內讀取 450nm/630nm 波長處的吸光度值。450nm 作為檢測波長,630nm 作為參比波長。

結果處理

1. 標準曲線OD處理(見下例,僅為示例,具體以實際測定為準)

標準品濃度(pg/mL)OD1OD2平均值
10000 3.3531 3.2747 3.3139 
5000 1.9813 2.0695 2.0254 
2500 1.1123 1.1675 1.1399 
1250 0.5891 0.6252 0.6072 
625 0.3551 0.3739 0.3645 
312.5 0.2321 0.2237 0.2279 
156.25 0.1488 0.1692 0.159 
0.00 0.0886 0.0786 0.0836 










2. 標準品理論濃度與對應 OD 值以四參數進行擬合,得到標準曲線(如下圖所示)。


細胞殘留人 TGF-B1 ELISA 檢測試劑盒

注意事項

1.樣品首i次檢測,建議進行至少3個連續倍數的稀釋,以在標曲范圍內產生至少一個稀釋后樣品。

2.試劑按標簽說明儲存,使用前室溫平衡。

3.包被酶標板使用前請平衡至室溫再打開外包裝袋,實驗中不用的板條立即放回包裝中密封,4℃可保存一個月。其他不用的試劑應包裝好或蓋好。

4.實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

5.使用前檢查試劑盒內各種試劑。試劑的稀釋、加樣和終止反應應充分混勻或搖勻對實驗結果尤為重要。

6.洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在潔凈的紙巾上充分拍干,直至看不到水印。勿將紙巾放入反應孔中吸水。

7.底物顯色液對光敏感,避免長時間暴露于光下,避免與金屬接觸影響結果。

8.本產品為一次性使用的試劑盒,請在效期內使用。


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柏萊源(天津)生物科技有限公司的優勢:

現貨供應:公司庫存充足,可快速發貨,減少用戶等待時間。

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