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產品特點
? 高純度；
? 低電滲；
? 凝膠強度：≥1200g/cm2（1%膠濃度）。
產品簡介
Agarose高純度低電滲瓊脂糖電泳是檢測、分離 DNA 片段的重要方法，進行瓊脂糖凝膠電泳時，瓊脂糖的純度會直接影響 DNA 的分辨能力及電泳結果的清晰度。因此，使用高質量的瓊脂糖對實驗成功至關重要。該產品為高純度低電滲瓊脂糖制品，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶等成分。用GS-GelRed（目錄號：GL802）或 EtBr 染色時背景低，電泳分離性能強，條帶清晰，適合于各種 DNA 和RNA 片段的電泳分析。
產品組成
組分 | 規格 |
Agarose高純度低電滲瓊脂糖 | 100g |
產品性質
EEO ———————— ≤0.13
Gelling Point ———— 36℃±1.5℃（1.5% gel）
Melting Point ———— 88℃±1.5℃（1.5% gel）
Gel Strength ———— ≥1200g/cm2（1% gel）
DNase/RNase ————None Detected
適用范圍
常規 DNA/RNA 樣品的瓊脂糖凝膠電泳。
注意事項
使用加熱的方法配制瓊脂糖凝膠時，務必保證瓊脂糖溶解。加熱過程可能引起暴沸，需注意防止燙傷
推薦使用無毒核酸染料 GS-GelRed（目錄號：GL802）配制瓊脂糖凝膠。若使用含有EtBr 的核酸染料時，務必穿著實驗服并帶好一次性手套。
使用方法
凝膠配置
配制適量的電泳及制膠用的緩沖液（通常是 1×TAE 或 0.5×TBE）；
根據配制凝膠量及濃度，準確稱量一定重量的瓊脂糖和一定體積的電泳緩沖液后，置于合適體積的三角錐形瓶中混勻備用（緩沖液總體積不宜超過錐形瓶容量的 1/2）；
在錐形瓶的瓶口上蓋上保鮮膜，并在膜上扎一些小孔，然后置于微波爐中加熱；
加熱過程中，當溶液沸騰時，可關閉微波爐，戴手套小心晃動錐形瓶，使瓊脂糖充分均勻溶解。重復數次該操作，直至瓊脂糖溶解；
取出錐形瓶，待溶液冷卻至 60℃左右，加入適量的核酸染料 GS-GelRed（目錄號：GL802）或EtBr，并充分混勻；
將瓊脂糖倒入制膠槽中，并插入梳子。如有氣泡存在，需要將氣泡趕出；7. 室溫冷卻凝膠后（約 30min~1h），可置于電泳槽內進行電泳。
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