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1958年Sutherland發現了cAMP（Adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate，環磷酸腺的苷），并因此獲得了1971年諾貝爾生理與醫學獎。1963年Ashman發現了cGMP（Guanosine 3’,5’-cyclic monophosphate，環磷酸鳥苷）。cAMP和cGMP都是小分子的環狀核苷酸，以微量存在于動植物細胞和微生物中，被稱其為細胞內的第二信使（激素為第一信使）。cAMP（或cGMP）由腺苷酸（或鳥苷酸）環化酶產生，被磷酸二酯酶降解，因此激活腺苷酸（或鳥苷酸）環化酶或者抑制磷酸二酯酶，可以提高細胞內cAMP（或cGMP）的含量。研究發現，cAMP（或cGMP）特異性磷酸二酯酶的抑制劑可用于人類疾病的治療。如：增強β腎上腺素能受體（cAMP的封閉劑）已被用于心率失調、高血壓、心肌梗死等心臟疾病；cAMP特異性磷酸二酯酶2/4的抑制劑正在進行認知增強方面的臨床測試；而cGMP特異性磷酸二酯酶類型5可用于治療ED等疾病。在藥物篩選研究中，尋找合適的腺苷酸（或鳥苷酸）環化酶激活劑或磷酸二酯酶抑制劑，需要一個高敏感度、特異性的cAMP（或cGMP）濃度檢測方法。

環磷酸腺的苷(cAMP)ELISA檢測試劑盒：

環磷酸腺的苷(cAMP)ELISA檢測試劑盒原理是HRP-cAMP和游離cAMP的競爭性爭奪有限的cAMP單抗（cAMP mAb）的抗原結合位點。由于HRP-cAMP含量是恒定的，而游離cAMP（樣品中的cAMP）含量是不定的。cAMP單抗與樣品中游離cAMP結合后，再結合HRP-cAMP的能力就與游離cAMP的含量成反比。事先已經包被在孔板上的山羊抗小鼠IgG，將上述抗原抗體復合物抓取下來，測出結合在孔板上的HRP-AMP的含量，就能計算出樣品中cAMP的含量。本ELISA試劑盒IC50（50% B/B0）約12 pmol/mL，檢測限（90% B/B0）約0.15 pmol/mL。