描述：

SM-102 是一種被廣泛研究和應用的氨基脂質（ionizable lipid），化學名為1-methyl-pseudouridine-5'-triphosphate N1-methylpseudouridine 5'-triphosphate，常用于脂質納米顆粒（LNP）系統中，作為遞送信使RNA（mRNA）或小分子核酸的重要組成部分。其結構設計旨在在生理條件下保持中性，但在酸性條件（如內體環境）中質子化，從而促進核酸釋放和胞內轉運。

基本特性與作用機制

SM-102 具有典型的氨基脂結構，含有一段疏水的烷基鏈和一段可質子化的親水頭基，在水相和脂相之間具有良好界面活性。在 LNP 配方中，SM-102 的作用主要體現在以下幾個方面：

1. 促進包封與穩定性：它與輔助脂質（如膽固醇、DSPC、PEG修飾脂質）共同構建 LNP，能夠有效包封核酸類藥物，增強其穩定性和血液循環時間。

2. 酸性響應釋放：在內體等酸性環境中，SM-102 會發生質子化，提高納米顆粒的膜融合能力，有助于破壞內體膜，從而促進mRNA或siRNA的胞質釋放。

3. 增強細胞攝取：通過其表面電荷調控功能，SM-102 可改善LNP與細胞膜的相互作用，提升遞送效率。

應用領域

SM-102 主要用于構建mRNA遞送系統，特別在疫苗開發、蛋白表達以及基因調控等研究中發揮了核心作用。例如在mRNA疫苗制劑中，SM-102 可與其他脂質（如cholesterol、DSPC、PEG-lipid等）共組裝成粒徑約為80-100 nm的LNP，用于體內表達編碼蛋白。這類系統已經在多個臨床和基礎研究項目中得到廣泛應用。

此外，也有研究探索 SM-102 在siRNA、miRNA、CRISPR/Cas9核酸元件遞送方面的應用潛力，特別是在肝臟、脾臟等器官的靶向遞送中表現出良好性能。

總結

SM-102 作為一種可離子化脂質，因其良好的生物相容性、穩定性與遞送性能，在mRNA和核酸藥物載體系統中具有重要地位。通過與其他脂質組分協同使用，可構建高效、安全的遞送系統，用于疫苗開發、基因治療及相關生物醫藥研究。

常用名十七烷-9-基 8-((2-羥基乙基)(6-氧代-6-(十一烷氧基)己基)氨基)辛酸酯

英文名SM-102

CAS號2089251-47-6

分子量710.1653

密度N/A

沸點N/A

分子式C44H87NO5

熔點N/A

MSDSN/A

閃點N/A

包裝：瓶裝

產地：西安

儲存：冷藏

狀態：固體/粉末/溶液

規格：50mg  100mg   250mg    500mg

關于我們：

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