一、試驗原理：

  用于鏈球菌的分離培養。

  細菌蛋白胨、牛心浸粉提供氮源、碳源、維生素和生長因子；葡萄糖提供碳源；氯化鈉用于維持細胞滲透壓；碳酸鈉和磷酸氫二鈉提供無機鹽以及作為緩沖劑維持培養基的pH；瓊脂作為培養基的凝固劑。

二、培養基配方（g/L）：

三、試驗方法：

  1. 稱取本品45.0 g，加熱溶解于1000 mL蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。

  2. 制備質控菌液；

  3. 選擇合適稀釋度的質控菌液100 μL，均勻涂布于待測培養基上，用TSA瓊脂做對照培養基，計算回收率；

  4. 放置36±1℃需氧培養24-48小時，記錄試驗結果。

四、試驗結果判斷：

  接種以下質控菌株，放置于36±1℃需氧培養24-48小時。

圖1 Todd-Hewitt瓊脂培養基微生物質控結果

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