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熒光定量PCR儀是一種用于分子生物學檢測的高靈敏度、高特異性的分析儀器。通過熒光染料或熒光標記的特異性探針，對PCR（聚合酶鏈式反應）產物進行標記和跟蹤，實時監測反應過程中的熒光信號變化。在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程。隨著反應循環數的增加，目標DNA的擴增會導致熒光信號的增強。通過檢測熒光信號的變化，可以繪制出熒光強度相對于循環數的擴增曲線，從而實現對靶DNA的定量分析。
熒光定量PCR儀其主要特點：
一、準確性高
熒光信號強度與拷貝數相關
熒光定量PCR通過對熒光信號的精確檢測來確定目標核酸的初始量。熒光信號強度與PCR反應體系中目標核酸的拷貝數成正比關系。在PCR反應的指數期，每一個循環的熒光信號增加量都與起始模板量直接相關。例如，在檢測病毒核酸載量時，熒光信號強度能夠準確反映病毒基因組的初始拷貝數，從而為病毒定量提供可靠的數據。
精密的溫度控制
儀器具備高精度的溫度控制系統，能夠精確控制PCR反應的各個階段（變性、退火、延伸）的溫度。溫度的準確性對于保證PCR反應的效率和特異性至關重要。例如，在人類基因檢測中，精確的退火溫度可以確保引物與模板的特異性結合，避免非特異性擴增，從而提高檢測結果的準確性。
二、靈敏度高
低拷貝數檢測能力
熒光定量PCR儀能夠檢測到極低拷貝數的目標核酸。它可以檢測到單拷貝或幾個拷貝的核酸分子，這對于微量核酸的檢測非常重要。例如，在腫瘤研究中，可以檢測血液中循環腫瘤細胞中的微量核酸標志物，有助于早期腫瘤診斷和病情監測。
熒光檢測的高靈敏度
儀器采用高靈敏度的熒光檢測技術，如熒光染料法或熒光探針法。熒光染料可以特異性地結合雙鏈DNA，在PCR反應過程中，隨著雙鏈DNA的逐漸增加，熒光信號也逐漸增強。熒光探針則通過與目標核酸序列特異性結合并發出熒光信號，其檢測靈敏度更高。例如，TaqMan探針技術可以檢測到單分子水平的核酸靶標。
三、速度快
實時檢測
熒光定量PCR儀能夠在PCR反應過程中實時檢測熒光信號，不需要像傳統PCR那樣在反應結束后進行電泳分析等后續步驟。這樣可以大大縮短檢測時間，一般整個檢測過程可以在1-2小時內完成。例如，在食品微生物檢測中，能夠快速檢測出食品中是否含有致病微生物。
高通量檢測
許多熒光定量PCR儀可以同時處理多個樣品，一次可以檢測96個或更多樣品。這種高通量的特性使得它在大規模檢測任務中具有很大的優勢，如在疾病篩查、藥物研發等領域可以快速處理大量樣本。
四、特異性強
引物和探針的特異性
通過使用特異性的引物和探針，熒光定量PCR儀可以精確地檢測目標核酸序列。引物是根據目標核酸的特定區域設計的短DNA片段，只有在引物結合位點與模板完q匹配時才能引發PCR反應。探針則是基于目標序列設計的熒光標記的寡核苷酸，它與目標序列特異性結合并產生熒光信號。例如，在檢測某種病原體的特定基因型時，特異性的引物和探針可以區分不同亞型的病原體。
減少非特異性擴增
儀器可以通過優化PCR反應條件（如溫度、引物濃度等）來減少非特異性擴增。非特異性擴增會導致假陽性結果，影響檢測的準確性。熒光定量PCR儀可以利用其高靈敏度和特異性的特點，結合熔解曲線分析等方法，識別和排除非特異性擴增產物。例如，在基因表達分析中，準確的檢測結果依賴于特異性地檢測目標基因的表達，而不是非特異性的背景信號。
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