賽默飛 QuantStudio 5 熒光定量 PCR 儀操作規程
一、目的
為確保賽默飛 QuantStudio 5 實時熒光定量PCR儀的正確使用,提高實驗效率,確保實驗數據的準確性和重復性,特制定本操作規程。該規程適用于分子生物學、基因表達分析、核酸檢測等相關實驗中的PCR檢測工作。
二、適用范圍
本規程適用于使用賽默飛 QuantStudio 5 實時熒光定量PCR儀進行核酸擴增和熒光定量檢測的實驗操作人員。適用場景包括科研實驗室、醫療檢測機構、食品和環境檢測單位等。
三、儀器簡介
QuantStudio 5 是賽默飛生命科學儀器平臺推出的一款實時熒光定量PCR設備,具備96孔與384孔兩種格式版本。該儀器配置靈敏的熒光檢測系統和高精度溫控模塊,配套Design and Analysis軟件進行數據處理和可視化分析,支持多種應用場景。
主要技術參數:
檢測通道:最多支持6個熒光通道
熒光染料兼容性:FAM、SYBR Green、VIC、ROX、Cy5 等
樣品通量:96孔(0.2 mL)或384孔板
溫控精度:±0.25℃
升降溫速率:最大4.0℃/秒
最小檢測體積:10 μL(推薦),5 μL為限
光學系統:獨立激發和發射濾光片,快速濾片切換
軟件平臺:QuantStudio Design and Analysis 軟件
數據輸出格式:Excel、PDF、CSV等
四、使用準備
1. 儀器開機檢查
打開主機電源,檢查設備狀態燈是否正常(綠色為正常)
確保計算機與主機通過USB或局域網連接
啟動QuantStudio軟件,登錄用戶賬戶
檢查樣品艙是否干凈,無液體殘留或雜質
確保熒光濾光片和溫控板無損傷、無污染
2. 實驗準備
準備反應體系,包括引物、探針、酶、緩沖液及模板核酸
樣本混勻后加樣至PCR板或試管中,封板并輕輕離心去除氣泡
樣本總量建議控制在10–20 μL,確保PCR反應效率
使用推薦的光學透明封板膜,避免熒光信號干擾
3. 模板與耗材管理
使用專用PCR板(0.2 mL)和光學封板膜
樣本添加順序應按照軟件設定模板進行,確保板位與樣本對應
樣品編號應統一命名,便于后續分析追蹤
若實驗涉及多個通道檢測,確保熒光染料無交叉干擾
五、操作流程
1. 實驗設置
打開軟件,點擊“新建實驗”
選擇實驗類型(定量PCR、熔解曲線分析、相對定量等)
選擇熒光染料和檢測通道,匹配實驗方案
設定PCR擴增程序,如:
95℃ 15秒
60℃ 60秒(熒光采集)
初始變性:95℃ 10分鐘
擴增循環(40 cycles):
設定板圖:將樣本、陰性對照、陽性對照、標準品標注至對應孔位
保存方法模板文件,便于重復使用
2. 加載樣品與運行
打開儀器樣品艙,將96孔PCR板平穩放置在加熱模塊上
關閉樣品艙蓋,確保均勻受熱
點擊“開始運行”按鈕,系統將執行程序并實時采集數據
實驗過程中可查看擴增曲線,監測熒光信號變化
3. 實驗完成與數據分析
實驗結束后,系統自動生成Ct值表格和擴增圖
可進行標準曲線分析、基因表達比值計算、熔解曲線分析等
可導出數據報告,包括Ct值、擴增效率、圖表等格式
根據需求保存為PDF、Excel或圖像文件,進行后續統計分析
4. 實驗結束后的處理
移除PCR板并按廢物處理流程處置
用干凈棉簽或無塵紙巾清潔加熱模塊表面
關閉軟件與主機,切斷電源,蓋好防塵罩
核查實驗記錄,補充試劑使用情況與樣本處理信息
六、注意事項
實驗期間盡量避免樣品艙打開,防止溫控系統紊亂
PCR板應均勻加樣,避免氣泡產生或液體溢出
使用專用熒光染料,勿自行替換未驗證的染料
實驗過程中應佩戴防護手套,避免污染反應體系
所有樣本及耗材使用后應規范處置,防止污染環境
每次使用前應檢查儀器狀態,出現異常及時聯系維修人員
盡量使用模板文件,提高操作一致性與數據可比性
七、常見問題與處理
問題 | 原因分析 | 解決措施 |
---|---|---|
Ct值偏高或不一致 | 模板濃度低、移液誤差、氣泡干擾 | 重新提取模板,校驗加樣操作 |
無熒光信號 | 熒光探針降解、通道設置錯誤 | 更換探針,檢查軟件設置 |
曲線形態異常 | 反應液污染、酶失活 | 檢查試劑有效期與保存方式 |
通道干擾 | 多重PCR染料重疊 | 調整檢測通道設置或使用校正板 |
系統報錯 | 軟件故障或硬件接觸不良 | 重啟設備或聯系技術支持 |
八、維護與校準
1. 日常維護
每次使用后進行外觀清潔
保持儀器通風口暢通,防止過熱
檢查電源線、USB或網絡連接狀態
2. 定期校準
光學系統與溫控模塊應根據廠商推薦周期進行校準
可使用賽默飛提供的校準板進行自檢
校準應由具備資格的人員或廠家技術支持人員執行
記錄每次校準與維護結果,備查
九、安全與應急處理
實驗操作遵守生物安全規定,使用生物安全柜處理高風險樣本
熒光染料避免直接接觸皮膚和眼睛
如遇試劑泄漏,立即使用70%乙醇或漂白劑進行清理
設備發生電氣故障時,立即斷電并通知相關技術人員處理
實驗過程中如發現異常升溫或煙霧,應立即停止運行并檢查電源系統
十、附錄:推薦PCR反應體系(以20 μL為例)
成分 | 體積 | 說明 |
---|---|---|
2× qPCR Master Mix | 10 μL | 含酶和緩沖體系 |
引物(前/后) | 各0.4 μL | 最終濃度約200 nM |
探針或SYBR Green | 0.2–0.4 μL | 根據染料類型選擇 |
模板DNA | 1–2 μL | 10–100 ng |
無核酸水 | 補足至20 μL | 保證總體積一致 |
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