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一、操作技巧
樣品準備
樣品需干燥、粉碎至均勻細粉（粒徑≤0.2mm），避免顆粒大小不均導致熔程偏差。
裝樣高度嚴格控制在2-3mm，毛細管底部需封閉（如用橡膠帽或火焰封口），防止樣品泄漏。
儀器設置
根據樣品特性選擇升溫速率：
易升華樣品：0.5-1℃/min；
普通藥物：1-2℃/min；
高熔點樣品（如石蠟）：5-10℃/min。
溫度范圍需覆蓋樣品理論熔點±20℃，例如，若樣品熔點為150℃，則設置130-170℃。
觀察與記錄
初始熔化（樣品表面凹陷）與熔化（樣品透明）需分別記錄溫度，取兩者平均值為熔點。
使用放大鏡或顯微鏡輔助觀察，避免因樣品透明度低導致誤判。
二、維護規范
日常維護
每日實驗后，用無水乙醇清潔加熱塊與毛細管夾持器，避免樣品殘留腐蝕金屬部件。
檢查溫度傳感器（如鉑電阻）是否清潔，必要時用棉簽輕拭。
定期校準
每月使用標準物質（如苯甲酸，熔點122.4℃）校準溫度準確性，誤差超過±0.5℃需聯系廠家維修。
每年進行一次全功能檢測，包括升溫速率、溫度均勻性等。
長期保存
儀器不使用時，保持環境溫度15-30℃，濕度≤70%，避免傳感器受潮。
長期停用前，需關閉電源并覆蓋防塵罩，防止灰塵進入光學系統。
三、常見問題與解決方案
熔程偏寬：樣品不純或裝樣不均，需重新提純或調整裝樣高度。
溫度跳變：傳感器接觸不良，檢查接線或更換傳感器。
升溫異常：加熱塊老化，需聯系廠家更換核心部件。
通過嚴格遵循操作規范與維護流程，可確保藥物熔點儀的長期穩定運行，為藥品質量控制提供可靠數據支持。
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