產(chǎn)品名稱：巰基吡啶聚乙二醇活性酯，OPSS-PEG-NHS

1. 分子結(jié)構(gòu)

OPSS（Orthogonal Protection of Sulfur Groups）：

通常指S-乙酰硫基吡啶（S-Acetylthioacetic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester），是一種巰基保護(hù)基團(tuán)。其特點是在特定條件下（如酸性環(huán)境或還原劑處理）可定量脫保護(hù)，釋放自由巰基（-SH）。

PEG（聚乙二醇）：

作為親水性連接臂，提高化合物的水溶性，減少空間位阻，并賦予生物相容性。PEG的分子量（如PEG????、PEG????）可根據(jù)需求選擇。

NHS（N-羥基琥珀酰亞胺酯）：

活性酯基團(tuán)，能與氨基（-NH?）高效反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵，常用于標(biāo)記蛋白質(zhì)、抗體或其他含氨基的生物分子。

2. 合成方法

OPSS-PEG-NHS可通過以下步驟制備：

PEG雙官能團(tuán)化：

使用一端為氨基（PEG-NH?）、另一端為羧基（PEG-COOH）的聚乙二醇衍生物。

活化羧基端：

將PEG-COOH的羧基轉(zhuǎn)化為活性酯（如NHS酯），形成PEG-NHS。

連接OPSS：

將OPSS基團(tuán)通過硫酯鍵或二硫鍵連接到PEG的另一端（如通過氨基與OPSS的活化羧基反應(yīng)）。

3. 應(yīng)用場景

分步偶聯(lián)策略：

第一步：利用NHS酯與生物分子（如抗體、蛋白質(zhì)）的氨基反應(yīng)，形成穩(wěn)定連接。

第二步：在溫和條件下（如pH 4.5緩沖液或還原劑如TCEP）脫保護(hù)OPSS，釋放巰基，進(jìn)一步與含雙鍵（如馬來酰亞胺）或金屬表面（如金納米粒子）反應(yīng)。

優(yōu)勢：

正交反應(yīng)性：NHS酯和巰基的反應(yīng)條件互不干擾，實現(xiàn)分步精準(zhǔn)修飾。

生物相容性：PEG鏈降低免疫原性，延長體內(nèi)循環(huán)時間。

典型應(yīng)用：

抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）的定向修飾。

納米粒子表面功能化（如靶向配體或藥物負(fù)載）。

蛋白質(zhì)-聚合物偶聯(lián)物的合成。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

關(guān)于我們：

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