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TC-100培養基是一種專為昆蟲細胞設計的合成培養基，廣泛應用于草地貪夜蛾（SF9/SF21）細胞培養及桿狀病毒生產。以下是其標準使用步驟：
一、培養基準備
儲存條件
未開封的TC-100培養基需儲存于2℃~8℃，有效期為9~12個月（具體以產品說明書為準）。
避免反復凍融，開封后建議分裝密封保存。
復溫與溶解
使用前需將培養基從冰箱取出，置于室溫（20℃~25℃）或28℃水浴中緩慢復溫，避免直接加熱。
若培養基為干粉形式，需按說明書比例加入超純水溶解，并使用0.22μm濾膜過濾除菌。
二、細胞復蘇
凍存管處理
將含有細胞懸液的凍存管迅速置于37℃水浴中，1分鐘內解凍。
解凍后用70%乙醇擦拭管壁消毒，轉移至無菌操作臺。
細胞接種
向凍存管中加入4mL預熱至28℃的TC-100培養基（含10%胎牛血清，FBS），輕輕吹打混勻。
將細胞懸液轉移至T25培養瓶中，補充培養基至總體積5mL，輕輕搖晃使細胞分布均勻。
培養條件
培養箱參數：溫度28℃、濕度≥70%、CO?濃度4.5%~5%（或根據需求調整）。
靜置培養4~6小時后，換液以去除殘留DMSO。
三、細胞傳代
傳代時機
當細胞密度達到80%~90%時進行傳代，避免細胞過度生長導致狀態下降。
消化處理
棄去舊培養基，用PBS清洗1次。
加入1~2mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃消化1~2分鐘，顯微鏡下觀察細胞變圓脫落。
終止消化與離心
加入等體積培養基終止消化，輕輕吹打使細胞分散。
1000rpm離心5分鐘，棄上清，用新鮮培養基重懸細胞。
接種與稀釋
按1:2~1:5比例傳代，接種至新培養瓶中，補充培養基至5mL。
四、細胞凍存
凍存液配制
按90%FBS+10%DMSO比例現用現配，預冷至4℃。
細胞處理
消化收集細胞，離心后用凍存液重懸，調整細胞密度為1×10?~1×10?/mL。
分裝至凍存管，每管1mL，標注細胞名稱、代數及凍存日期。
程序降溫
4℃放置30分鐘→-20℃放置2小時→-80℃過夜→轉移至液氮罐長期保存。
五、質量控制與注意事項
無菌操作
全程需在無菌操作臺內進行，使用前需開啟紫外燈照射30分鐘。
培養基pH與滲透壓
培養基pH應維持在6.0~6.4，滲透壓320~355 mOsm/kg（具體以產品說明書為準）。
支原體檢測
定期對細胞進行支原體檢測，避免污染影響實驗結果。
細胞狀態監測
每日觀察細胞形態與生長情況，及時處理異常（如污染、凋亡等）。
六、應用場景
桿狀病毒表達系統：支持重組蛋白的高效表達。
昆蟲細胞系培養：適用于草地貪夜蛾SF9、SF21等細胞系。
生物制藥：用于病毒疫苗、抗體藥物的生產與研發。
通過嚴格遵循上述步驟，可確保TC-100培養基在昆蟲細胞培養中的性能，為后續實驗提供可靠保障。
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