花生源性成分熒光PCR檢測試劑盒花生是常見的農作物，很多時候需要通過檢測花生專一性內源基因的存在 來判斷某些食品中是否含有花生成分或添加劑。本產品即是基于基因熒光探針 PCR 法的花生 Arah1 基因的快速檢測試劑盒，適用于樣品中花生源性成分的 快速檢測

花生源性成分熒光PCR檢測試劑盒具有下列特點：

1. 靈敏度高，分析靈敏度可以達到 50 拷貝/uL，遠高于常規方法，也比常規 的 PCR 檢測高 100 倍。

2. 特異性高，根據花生 Arah1 基因的保守區設計引物，不會誤檢。

3. 一管封閉式，避免了 PCR 產物對后續 PCR 的污染。

4. 線性范圍廣，在 10-107拷貝/uL 的靶分子濃度范圍內均呈線性。

5. 簡單快捷，只需要 2 小時即可得到實驗結果。 

規格及成分 成 份 編 號 十孔盒包裝
即用型 qPCR Mix 90408 750 uL
Arah1 專一性引物對（25uM each） Yw14321433 100 uL
Arah1 陽性對照片段（10E10 拷貝/uL） Yw14341435 10 uL
Arah1 探針（5.4nM，5FAM-3HBQ1） T11-180403 25 uL（棕色）
超純水 100935 1 mL
使用手冊 1 份 1 份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。
自備試劑 樣品。
使用方法 一、樣品 DNA 的制備
用自選方法純化需要檢測樣品的 DNA，也可以另購本公司的無酚無氯柱
式植物 DNAout 或柱式植物 DNAout，上述兩款產品跟本試劑盒兼容。
二、制備 Arah1 陽性片段的不同稀釋樣品（以制備 10-10E6 這 6 個 10 倍稀
釋度為例。先將對照從 10E10 稀釋到 10E7 拷貝/uL。由于標準品濃度非常
高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑
盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 1,2,3,4,5 和 6 號。
2. 用帶芯分別加入 45 uL 超純水（zui用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 6 號管中加入 5 uL 濃度為 10E7 的 Arah1 陽性片段，充分震蕩 1 分鐘。
4. 換槍頭，從 6 號管中取 5 uL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘。
5. 換槍頭，從 5 號管中取 5 uL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6
個稀釋度的樣品。1-6 號管中陽性對照片段的濃度分別為 10E1 到 10E6
拷貝/uL。
6. 從 6 個管中分別取 5 uL 進行定量 PCR（見下步），每個樣品zui重復 3
次。
三、熒光定量 PCR 反應（30 uL 體系）
在 PCR 管中加入下列成分（每個樣品zui重復三次，這里只列出一次）：
成 份 樣品
6 個陽性對照
稀釋梯度
陰性對照
Arah1 專一性引物對 2 uL 2 uL 2 uL
Arah1 專一性探針 0.5uL 0.5uL 0.5uL
樣品 DNA（自備） 5 uL 無 無
Arah1 陽性對照 無
5 uL（每個管加一
個稀釋度的對照） 無
補超純水到 15 uL 15 uL 15 uL
即用型熒光 PCR Mix 15 uL 15 uL 15 uL
輕柔混勻后上機，按下面參數進行定量 PCR，反應參數如下：
過程 溫度 時間 其他
預變性 95℃ 5 分鐘
PCR 反應
（40 個循環）
95℃ 30 s
52℃ 30 s
72℃ 30 s 采集數據
注意：儀器將檢測擴增產物與探針雜交所產生的熒光信號，獲取數據。

熒光通道選擇：檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請勿選擇 ROX 參比熒光。
四、數據處理
以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。。
關聯產品 大豆源性成分熒光 PCR 檢測試劑盒（CAT#:11-180402）。