日韩亚洲情Av无码,日韩亚洲AV无码精品影院,日韩人妻系列无码专区久久,亚洲无码日韩高清中文字幕

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海雅吉生物科技有限公司>>提取試劑盒>>Bradford法蛋白定量試劑盒

Bradford法蛋白定量試劑盒

返回列表頁
  • Bradford法蛋白定量試劑盒

收藏
舉報
參考價 1260
訂貨量 1
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2024-10-21 09:11:26瀏覽次數:425

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨    
Bradford法蛋白定量試劑盒產品及特點 Bradford 法測定蛋白質濃度是Z為常用的蛋白檢測方法之一,在酸性條件下,考馬斯亮藍(Coomassie G-250)染料能與蛋白質結合形成復合物,其Z大吸光值也由 465 nm 轉移到 595 nm,通過顏色的強弱即可測定蛋白質濃度的高低。

詳細介紹

Bradford法蛋白定量試劑盒產品及特點 Bradford 法測定蛋白質濃度是zui為常用的蛋白檢測方法之一,在酸性條件下,考馬斯亮藍(Coomassie G-250)染料能與蛋白質結合形成復合物,其zui大吸光值也由 465 nm 轉移到 595 nm,通過顏色的強弱即可測定蛋白質濃度的高低。

Bradford法蛋白定量試劑盒產品是基于 Bradford 法蛋白檢測原理開發的產品,具備下述特點:
1. 快速,10-20 個樣品只需要 10 分鐘即可完成測定。
2. 穩定,加樣混勻后 2 分鐘既可測定,1 小時內吸光度變化不超過 10%。
3. 線性范圍在 50~1000 µg/mL。
4. zui小測量體積為 1-20 uL,zui低測量蛋白量為 0.5 ug。
5. 即開即用,不需要單獨購買每個成分再配制。
6. 有常規和微量兩種檢測模式。
7. 不受絕大部分樣品中的化學物質的影響。巰基乙醇的濃度可高達 1M,二硫蘇
糖醇的濃度可高達 5mM。
8. 受略高濃度的表面活性劑影響,各種蛋白質與染料的結合效率可能有差異。
9. 本產品至少可以按常規法測 200 次,按微量法測 1000 次。 規格及成分 成 分 編 號 小紙盒包裝
溶液 A 80814a 250 mL(棕色瓶)
BSA 標準(2 mg/mL) 131070 1 mL
定性濾紙(直徑 12.5cm) 80814b 50 張
使用手冊 80814sc 1 份
運輸及保存 常溫運輸和保存,BSA 標準需低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。 自備儀器試劑 超純水、分光光度計
使用方法 一、制備溶液 A 工作液
1. 將試劑盒提供的溶液 A 與自備的超純水按 1:4 比例充分混合即為溶液 A 工作
液 (例:4 mL 溶液 A + 16 mL 超純水= 20 mL 溶液 A 工作液)。每次配制多
少取決于檢測方法和測試體積,需要預先按下面的手冊計算。
2. 用本試劑盒提供的濾紙過濾溶液 A 工作液。過濾后的工作液室溫條件下可穩定
使用 1-2 星期。注意:不同型號、規格的濾紙,具有不同的孔徑,導致可通過
的分子各不相同。請使用本公司提供的濾紙,否則會導致不同的測定結果。 二、制備 BSA 標準品梯度稀釋液
3. 測試開始之前,應首先制備 BSA 標準品梯度稀釋液。本試劑盒使用 BSA 作為
標準品。用戶也可以使用自備的其他蛋白質濃度測定用標準品。每個濃度具體
需要多少體積取決于檢測方法和測試體積,需要預先按下面的手冊計算。沒有
用完的 BSA 標準品梯度稀釋液可以放-20℃待下次使用。
a) 如果進行常規檢測,建議用溶解待測樣品的緩沖液將 BSA(2 mg/mL)
稀釋成下面的 8 個濃度:
0µg/mL、31.25µg/mL、62.5µg/mL、125µg/mL、250µg/mL、
500µg/mL、750µg/mL、1000µg/mL
b) 如果進行微量檢測,建議用溶解待測樣品的緩沖液將 BSA(2 mg/mL)
稀釋成下面的 6 個濃度:
0µg/mL、2.5µg/mL、5µg/mL、7.5µg/mL、10µg/mL、20µg/mL。 三、常規檢測流程
常規檢測法在蛋白濃度 30 - 1000 µg/mL 范圍內呈現 R
2 = 0.996 的直線線
性回歸,可精確定量蛋白濃度在此范圍內的蛋白樣品。
4. 在標記的離心管中分別加入 N 個待測蛋白樣品和 8 個 BSA 梯度稀釋液,然后
再在每個離心管中按 1:50 的比例加入溶液 A 工作液。終體積多少取決于比色
杯的體積。
如果用 3 mL 比色杯檢測,則取 100 µL 樣品+5 mL 溶液 A 工作液;
如果用 1 mL 比色杯檢測,則取 40 µL 樣品+2mL 溶液 A 工作液;
如果用平底透明 96 孔板,則取 20 µL 樣品+1 mL 溶液 A 工作液。
5. 樣品與溶液 A 工作液混合后,充分震蕩 30 秒混勻。
6. 室溫放置 5 分鐘。
7. 分光光度計檢測吸光度。波長設定= 595nm。用 96 孔板測定時,應確保沒有
氣泡,否則氣泡會增加吸光度的讀數。
8. 將待測樣品的測定值逐一跟用 BSA 梯度稀釋液測定值繪制的標準曲線比較得
到待測樣品的蛋白質濃度。 四、微量檢測流程
此方法在蛋白濃度 1~20 µg/mL 范圍內呈現 R
2 = 0.992 的直線線性回歸,
可精確定量蛋白濃度在此范圍內的蛋白樣品。
9. 在標記的離心管中分別加入 N 個待測蛋白樣品和 6 個 BSA 梯度稀釋液,然后
再在每個離心管中按 4:1 的比例(注意:不是 1:50)加入溶液 A 工作液。終
體積多少取決于比色杯的體積。
如果用 3 mL 比色杯檢測,則取 4 mL 樣品+1 mL 溶液 A 工作液;
如果用 1 mL 比色杯檢測,則取 2 mL 樣品+0.5 mL 溶液 A 工作液;
如果用平底透明 96 孔板,則取 400 µL 樣品+100 µL 溶液 A 工作液。
10. 樣品與溶液 A 工作液混合后,充分震蕩 30 秒混勻。
11. 室溫放置 5 分鐘。
12. 分光光度計檢測吸光度。波長設定= 595nm。用 96 孔板測定時,應確保沒有
氣泡,否則氣泡會增加吸光度的讀數。
13. 將待測樣品的測定值逐一跟用 BSA 梯度稀釋液測定值繪制的標準曲線比較得
到待測樣品的蛋白質濃度。

注意事項 1. 不像其它一些蛋白濃度測定方法(包括 Lowry 法),Bradford 蛋白濃度測定
的顯色反應不受絕大部分樣品中的化學物質的影響。巰基乙醇的濃度可高達
1M,二硫蘇糖醇的濃度可高達 5mM。但受略高濃度的表面活性劑影響。若
SDS 高于 0.1%,TritonX-100 高于 0.1%,Tween20,60,80 高于 0.06%,
可用稀釋法、透析/除鹽法或 Acetone/TCA 沉淀蛋白后重溶于超純水等方法
再行測定。對于難溶解的蛋白樣品,可用 1M NaOH 溶解和稀釋。
2. Bradford 蛋白濃度測定的顯色反應依賴于蛋白中精氨酸殘基的數目,因此不
同蛋白間測定的差異可能較大。
3. 標準品曲線配制時,如果吸量不準確或者加樣槍不精確會造成標準曲線相關系
數減小,可根據需要使用倍比梯度稀釋的方法來配制,或者使用精確度高的加
樣槍。
4. 由于 Bradford 法在蛋白濃度增高到一定時候,顏色反應并不成比例增加,因
此得到的標準曲線只是在一定范圍內可以近似看成直線,每次應按照實際測得
的標準曲線計算出相對精確的蛋白濃度。

其他推薦產品

更多

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-34661276
在線留言
主站蜘蛛池模板: 汨罗市| 长泰县| 滦南县| 永平县| 门头沟区| 库尔勒市| 中江县| 景宁| 甘南县| 新密市| 顺义区| 余庆县| 汾西县| 铜陵市| 新邵县| 镇雄县| 应城市| 南阳市| 富宁县| 广元市| 武安市| 肥东县| 隆子县| 巴东县| 昭觉县| 股票| 和政县| 城固县| 柘城县| 囊谦县| 合山市| 万安县| 乌什县| 塘沽区| 诸城市| 集安市| 牡丹江市| 井陉县| 抚顺市| 嘉义县| 治多县|