目錄:柏萊源(天津)生物科技有限公司>>生物試劑>>試劑盒kit>> HG-GE001慶大-霉素殘留 ELISA 檢測試劑盒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
貨號:HG-GE001
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法測定樣品中慶大-霉素的微量殘留。包被酶標板中預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中殘留的慶大-霉素和酶標板上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗慶大-霉素抗體,加入酶標二抗,之后通過加入 TMB底物顯色,使用酶標儀在 450nm/630nm 波長下測定吸光度(OD值),吸光度與樣品中慶大-霉素的含量成負相關(guān)。
檢測范圍: 0.1~10 ng/mL
定量限:0.1ng/mL
檢 測 限:<0.1ng/mL
準確度:70%~130%
96T
適用于生物制品純化工藝過程的優(yōu)化、中間工藝過程的雜質(zhì)控制以及終產(chǎn)品的放行檢測。
組分 | 規(guī)格 | 配制 |
標準品(100ng/mL)Standard | 1mLx1管 | 用樣品稀釋液進行梯度稀釋 |
包被酶標板Coated Plate | 8孔x12條 | 即用型 |
樣品稀釋液Sample Diluent | 30mL x1瓶 | 即用型 |
濃縮洗液Wash Buffer(20×) | 50 mL×1瓶 | 用超純水進行20倍稀釋 |
檢測抗體Detection Antibody | 7mL x1瓶 | 即用型 |
酶結(jié)合物Streptavidin-HRP | 12mL x1瓶 | 即用型 |
顯色液ASubstrate A | 8 mL×1瓶 | 即用型 |
顯色液BSubstrate B | 8 mL×1瓶 | 即用型 |
終止液Stop Solution | 10 mL×1瓶 | 即用型 |
封板膜Sealing film | 5張 | 即用型 |
說明書 | 1份 | 即用型 |
備 注:未開封試劑盒應(yīng)在 2~8℃條件下避光保存,有效期為 12 個月。開封后未使用完的試劑盒注意仍在 2-8℃條件下避光保存。
◆酶標儀
◆去離子水
◆恒溫培養(yǎng)箱
◆全新濾紙
◆微量移液器及吸頭
◆渦旋振蕩器
實驗前準備
1.所有試劑以及待測樣本需要恢復(fù)室溫。所有試劑現(xiàn)配現(xiàn)用。
2.1x洗液配制:濃縮洗液平衡至室溫,不要有結(jié)晶。混勻后根據(jù)用量,取適量用超純水按1:19的比例,將10x洗液稀釋20倍,最終得到1x洗液。
3.顯色液配制:將顯色液 A、顯色液B等體積混合,混勻后避光放置。(注意:時間不能放置太久,一般使用前的10min 配制,如混合后的顯色液已經(jīng)變藍,請勿使用)。
4.標準品的配制:
用樣品稀釋液將標準品稀釋至 10ng/mL,然后用 2.5 倍倍比稀釋的方法配制標準品(每次實驗使用新配制的標準溶液),如下圖:
操作步驟
使用前所有試劑組分以及待測樣本需要恢復(fù)室溫。建議所有的標準品和待檢樣本進行雙復(fù)孔測定。
1.試劑準備:提前準備好各種待測試劑、稀釋好的標準品和待測樣本。
2.酶標板條確定:計算待測樣本和標準品所需酶標板條,將酶標條從鋁箔袋取出,剩余的酶標條放回鋁箔袋中并封好袋低溫保存。
3.樣本孵育:每孔中加入 50uL 標準品/空白(樣品稀釋液)/樣品,之后再加入 50μL 檢測抗體,用封板膜封板,然后置于37°C避光靜置溫育 30min。
4.洗板:棄去孔中液體,加入1x洗液(250uL/孔)洗板3次,拍干酶標板中殘留液體。
5.酶結(jié)合物孵育:將酶結(jié)合物加入酶標板中,100 uL/孔,37℃℃靜置孵育 30 min。
6.洗板:同步驟 4。
7.顯色:將預(yù)先配置好的顯色液按 100uL/孔加入酶標板中,用封板膜封板,37℃避光靜置溫育 15min。
8.終止:加入 100 μL/孔終止液至酶標板中,輕輕震動酶標板至顯色均勻。
9.讀值:20 min 內(nèi)讀取 450nm/630nm 波長處的吸光度值。450nm 作為檢測波長,630nm 作為參比波長。
結(jié)果處理
1.吸光度值的計算
每個標準品或樣品的吸光度值為 OD450nm-0D630nm。
2.百分吸光度的計算
每個標準品或樣本的平均吸光度值(雙孔)除以 0ng/mL標準品的平均吸光度值再乘以 100%,即為百分吸光度:
百分吸光度(%)=B/B0x100%
B:標準品或樣本的平均吸光度值
B0:0ng/mL標準品的平均吸光度值
3.標準曲線的繪制與計算
以標準品百分吸光度值為縱坐標Y,標準品濃度值為橫坐標X,繪制標準曲線,推薦使用四參數(shù) Logistic數(shù)學(xué)模型擬合方程:
Y=((A-D)/(1+(X/C)^B))+D
將樣本的百分吸光度值代入標準曲線中,讀出樣本所對應(yīng)的濃度值,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中慶大-霉素的實際濃度。
標準曲線ng/mL | 百分吸光度% |
10 | 7.38 |
4 | 14.19 |
1.6 | 31.01 |
0.64 | 58.04 |
0.256 | 74.26 |
0.1024 | 82.67 |
0 | 100.00 |
(以上標準曲線圖僅供參考,應(yīng)以同次實驗標準品所繪標準曲線為準)
1.樣品首i次檢測,建議進行至少3個連續(xù)倍數(shù)的稀釋,以在標曲范圍內(nèi)產(chǎn)生至少一個稀釋后樣品。
2.試劑按標簽說明儲存,使用前室溫平衡。
3.包被酶標板使用前請平衡至室溫再打開外包裝袋,實驗中不用的板條立即放回包裝中密封,4℃可保存一個月。其他不用的試劑應(yīng)包裝好或蓋好。
4.實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
5.使用前檢查試劑盒內(nèi)各種試劑。試劑的稀釋、加樣和終止反應(yīng)應(yīng)充分混勻或搖勻?qū)嶒灲Y(jié)果尤為重要。
6.洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在潔凈的紙巾上充分拍干,直至看不到水印。勿將紙巾放入反應(yīng)孔中吸水。
7.底物顯色液對光敏感,避免長時間暴露于光下,避免與金屬接觸影響結(jié)果。
8.本產(chǎn)品為一次性使用的試劑盒,請在效期內(nèi)使用。
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