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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氮代謝系列>> BG6008脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨

脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BG6008

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質經銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-08 17:16:19瀏覽次數:52次

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供貨周期 現貨 規格 100T/48S
貨號 BG6008 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的 NH3-N。
UE 能夠水解尿素,產生氨和碳酸。UE 活性與有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關,反應了氮素狀況。
脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨


脲酶(Urease, UE測定試劑盒說明書

微量法 100 /48 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

UE 能夠水解尿素,產生氨和碳酸。UE 活性與有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關,反應了氮素狀況。

測定原理:

利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的 NH3-N。


脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨

組成:

產品名稱

BG6008-100T/48S

Storage

提取液:液體

60ml

4℃

試劑一:粉劑

1

4℃

試劑二:液體

22ml

4℃

試劑三A 液:液體

1

4℃

試劑三 B 液:液體

1

4℃

試劑四:液體

2ml

4℃

說明書

一份

 

試劑一:粉劑×1 瓶,臨用前加入 9ml 蒸餾水,充分溶解待用,4℃保存;用不完的試劑 4℃保存;

試劑三A 液:液體×1 支,4℃保存;試劑三B 液:液體×1 瓶,4℃保存;臨用前將A 液倒入B 液中混合,待用;用不完的試劑 4℃保存一周;


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。

樣本的前理:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 578nm,蒸餾水調零。

2、酶促反應

試劑名稱

測定管

對照管

樣本(μl)

20

20

試劑一(μl)

90


蒸餾水(μl)


90

試劑二(μl)

190

190








混勻,放入 37℃水浴 1h 后,10000g 25℃離心 10min,取上清液。 2、將上清液稀釋 10 倍(0.1ml 上清液,加入 0.9ml 蒸餾水)。

3







測氨量(在微量石英比色皿或 96 孔板中加入下列試劑


測定管

對照管

稀釋后的上清液(μl)

80

80

試劑三(μl)

15

15

試劑四(μl)

15

15

充分混勻,室溫放置 20min

蒸餾水(μl)

90

90

混勻,于 578nm 處,蒸餾水調零,讀吸光值A,計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設一個對照管。

UE 活力計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0915x +0.0373;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值A。 1、血清(漿)UE 活力的計算:

單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力(μg/min/ml)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷V 樣÷T=27.32×(ΔA -0.0373)

單位的定義:每天每g 土樣中產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

2、組織、細菌或細胞中 1μg NH3-N 活力的計算:

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力(μg/min/mg prot)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力(μg/min/ g 鮮重=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力(μg/min/104 cell)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.0546×ΔA

10:稀釋倍數;T:反應時間,60min; V 反總:反應體系總體積:0.3ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml; W:樣本質量, g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

b.  96 孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.04575x +0.0373;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值A。 1、血清(漿)UE 活力的計算:

單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力(μg/min/ml)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷V 樣÷T=54.64×(ΔA -0.0373)

單位的定義:每天每 g 土樣中產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

2、組織、細菌或細胞中 1μg NH3-N 活力的計算:

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力(μg/min/mg prot)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =54.64×(ΔA -0.0373) ÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力(μg/min/g 鮮重=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =54.64×(ΔA -0.0373) ÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力(μg/min/104 cell)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.1092×ΔA

10:稀釋倍數;T:反應時間,60min; V 反總:反應體系總體積:0.3ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml; W:樣本質量, g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨


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