當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氮代謝系列>> BG6008脲酶測定試劑盒 氮代謝系列-常備現貨
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 100T/48S |
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貨號 | BG6008 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的 NH3-N。 |
脲酶(Urease, UE)測定試劑盒說明書
微量法 100 管/48 樣
UE 能夠水解尿素,產生氨和碳酸。UE 活性與有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關,反應了氮素狀況。
利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的 NH3-N。
產品名稱 | BG6008-100T/48S | Storage |
提取液:液體 | 60ml | 4℃ |
試劑一:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑二:液體 | 22ml | 4℃ |
試劑三A 液:液體 | 1 支 | 4℃ |
試劑三 B 液:液體 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑四:液體 | 2ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑一:粉劑×1 瓶,臨用前加入 9ml 蒸餾水,充分溶解待用,4℃保存;用不完的試劑 4℃保存;
試劑三A 液:液體×1 支,4℃保存;試劑三B 液:液體×1 瓶,4℃保存;臨用前將A 液倒入B 液中混合,待用;用不完的試劑 4℃保存一周;
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 578nm,蒸餾水調零。
2、酶促反應
試劑名稱 | 測定管 | 對照管 |
樣本(μl) | 20 | 20 |
試劑一(μl) | 90 | |
蒸餾水(μl) | 90 | |
試劑二(μl) | 190 | 190 |
混勻,放入 37℃水浴 1h 后,10000g 25℃離心 10min,取上清液。 2、將上清液稀釋 10 倍(取 0.1ml 上清液,加入 0.9ml 蒸餾水)。
3
測氨量(在微量石英比色皿或 96 孔板中加入下列試劑)
測定管 | 對照管 | |
稀釋后的上清液(μl) | 80 | 80 |
試劑三(μl) | 15 | 15 |
試劑四(μl) | 15 | 15 |
充分混勻,室溫放置 20min
蒸餾水(μl) | 90 | 90 |
混勻,于 578nm 處,蒸餾水調零,讀吸光值A,計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設一個對照管。
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0915x +0.0373;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值A。 1、血清(漿)UE 活力的計算:
單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
UE 活力(μg/min/ml)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷V 樣÷T=27.32×(ΔA -0.0373)
單位的定義:每天每g 土樣中產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
2、組織、細菌或細胞中 1μg NH3-N 活力的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
UE 活力(μg/min/mg prot)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
UE 活力(μg/min/ g 鮮重)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
UE 活力(μg/min/104 cell)=(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.0546×ΔA
10:稀釋倍數;T:反應時間,60min; V 反總:反應體系總體積:0.3ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml; W:樣本質量, g;500:細菌或細胞總數,500 萬。
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.04575x +0.0373;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值A。 1、血清(漿)UE 活力的計算:
單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
UE 活力(μg/min/ml)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷V 樣÷T=54.64×(ΔA -0.0373)
單位的定義:每天每 g 土樣中產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
2、組織、細菌或細胞中 1μg NH3-N 活力的計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
UE 活力(μg/min/mg prot)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =54.64×(ΔA -0.0373) ÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
UE 活力(μg/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =54.64×(ΔA -0.0373) ÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。
UE 活力(μg/min/104 cell)=(ΔA-0.0373) ÷0.04575×10×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.1092×ΔA
10:稀釋倍數;T:反應時間,60min; V 反總:反應體系總體積:0.3ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V 樣總:提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml; W:樣本質量, g;500:細菌或細胞總數,500 萬。
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