目錄:柏萊源(天津)生物科技有限公司>>生物試劑>>試劑盒kit>> HG-IL004細胞殘留人白介素4(IL-4)ELISA檢測試劑盒
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 96T |
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應用領域 | 生物產業,制藥/生物制藥 |
貨號:HG-IL004
本試劑盒采用雙抗夾心酶聯免疫檢測(ELISA)法,將人IL-4標準品和待測樣本加入預包被抗人IL-4抗體的酶標板,然后加入稀釋后的生物i素標記的人IL-4檢測抗體,最后加入 Streptavidin-HRP,形成抗體+抗原+抗體 -Biotin+ SA-HRP 復合物,洗板后加入 TMB 顯色液顯色。TMB 在 HRP酶的催化下由無色轉化成藍色并在終止液的作用下最終轉化成黃色。黃色的深淺與樣本中被檢測到的人 IL-4 的量呈正相關。
檢測范圍:1.37~1000 pg/mL
靈 敏 度:0.28 pg/mL
96T
適用于生物制品純化工藝過程的優化、中間工藝過程的雜質控制以及終產品的放行檢測。
組分 | 規格 | 配制 |
標準品Standard(S,S1~S7,S0) | 300μLx9管 | S0~S7即用型, S按建議稀釋方式操作 |
包被酶標板Coated Plate | 8孔×12條 | 即用型 |
檢測緩沖液Assay Buffer | 12mL×1瓶 | 即用型 |
濃縮洗液Wash Buffer(10×) | 50 mL×1瓶 | 用超純水進行10倍稀釋 |
檢測抗體Detection Antibody | 6mL x1瓶 | 即用型 |
酶結合物Streptavidin-HRP | 12mL x1瓶 | 即用型 |
TMB顯色液TMB Substrate | 12mL×1瓶 | 即用型 |
終止液Stop Solution | 12mL×1瓶 | 即用型 |
封板膜Sealing film | 5張 | 即用型 |
說明書 | 1份 | 即用型 |
備 注:所有組分存儲溫度均為 2~8℃,有效期12個月。
◆酶標儀
◆去離子水
◆微孔板恒溫振蕩器
◆全新濾紙
◆微量移液器及吸頭
◆渦旋振蕩器
實驗前準備
1.所有試劑以及待測樣本需要恢復室溫(18~25°C)。所有試劑現配現用。
2.1x 洗液配制:濃縮洗液平衡至室溫(18-25℃),不要有結晶。混勻后根據用量,取適量用超純水按1:9的比例,將10x洗液稀釋10倍,最終得到1x洗液。
3.標準品的配制:
即用型標準品S1~S7和S0可用于血清和血漿樣本。
其他類型樣本,用樣本基質(SPB)制備標準曲線,例如細胞培養上清液、組織研磨液、細胞裂解液等。尿液樣本使用檢測緩沖液制備標準曲線。
標準品稀釋步驟:人IL-4高濃度標準品S(10000pg/mL),30 μL + 270 μL SPB作為高標準品(1000 pg/mL),每個稀釋試管中加入200 μL SPB,使用高標準品按1:2梯度稀釋。在進行下一步轉移之前徹i底混合每個試管。SPB用作零標準(0 pg/ mL)。
操作步驟
使用前所有試劑組分以及待測樣本需要恢復室溫(18~25°C)。建議所有的標準品和待檢樣本進行雙復孔測定。
1.試劑準備:提前準備好各種待測試劑、稀釋好的標準品和待測樣本。
2.酶標板條確定:計算待測樣本和標準品所需酶標板條,將酶標條從鋁箔袋取出,剩余的酶標條放回鋁箔袋中并封好袋口,低溫保存。
3.每孔加入 50uL 檢測緩沖液。
4.樣本及檢測抗體孵育:每孔加入50 μL標準品和待測樣本,確保15 min內完成點樣。再向每孔加入50 μL 1x檢測抗體。用封板膜封板,置于恒溫孵育器,500轉/分鐘、25℃孵育1小時。
5.洗板:棄去孔中液體,加入1×洗液(300 μL/孔)洗板4次,拍干酶標板中殘留液體。
6.酶結合物孵育:將酶結合物加入酶標板中,100 μL/孔,用封板膜封板,置于恒溫孵育器,500轉/分鐘、25℃孵育30分鐘。
7.洗板:同步驟 5。
8.每孔加入100 μL顯色底物TMB,室溫(18-25℃)孵育15~20分鐘。
9.終止:每孔加入 100 uL終止液,輕輕震動酶標板至顯色均勻。
10.讀值:20 min 內讀取 450nm/630nm 波長處的吸光度值。450nm 作為檢測波長,630nm 作為參比波長。
結果處理
1. 標準曲線OD處理(見下例,僅為示例,具體以實際測定為準)
標準品濃度(pg/mL) | OD1 | OD2 | 平均值 |
1000 | 3.8591 | 3.7755 | 3.8173 |
333.33 | 1.9249 | 1.9264 | 1.9257 |
111.11 | 0.7143 | 0.7335 | 0.7239 |
37.04 | 0.2498 | 0.2553 | 0.2526 |
12.35 | 0.0855 | 0.0907 | 0.0881 |
4.12 | 0.031 | 0.0371 | 0.0341 |
1.37 | 0.0163 | 0.0168 | 0.0166 |
0 | 0.0089 | 0.0085 | 0.0087 |
2. 標準品理論濃度與對應 OD 值以四參數進行擬合,得到標準曲線(如下圖所示)。
1.樣品首i次檢測,建議進行至少3個連續倍數的稀釋,以在標準曲線范圍內產生至少一個稀釋后樣品。
2.試劑按標簽說明儲存,使用前室溫(18-25°C)平衡。
3.包被酶標板使用前,請平衡至室溫(18-25°C)再打開外包裝袋,實驗中不用的板條立即放回包裝中密封,4℃可保存一個月其余不用試劑應包裝好或蓋好。
4.實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
5.使用前檢查試劑盒內各種試劑。試劑稀釋、加樣和終止反應應充分混勻或搖勻對實驗結果尤為重要。
6.洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在潔凈的紙中上充分拍干,直至看不到水印。勿將紙巾直接放入反應孔中吸水。
7.底物顯色液對光敏感,避免長時間暴露于光下,避免與金屬接觸影響結果。
8.本產品為一次性使用的試劑盒,請在效期內使用。
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