DNaseⅠ溶液, 10mg/mL 參考價:100
DNaseⅠ溶液, 10mg/mL是 DNaseⅠ溶液,由 DNaseⅠ、酶保護液、防腐劑等組成,濃度為10mg/ml。脫氧核糖核酸酶 I,350 U/mg 參考價:160
脫氧核糖核酸酶 I,350 U/mg可降解雙鏈 DNA 成為具有 5′-磷酸及 3′-OH 末端的寡脫氧核糖核苷酸。當有一價錳離子存在時,亦能降解單鏈 DNA。紅細胞裂解液(皂素法) 參考價:600
紅細胞裂解液(皂素法)即開即用,裂解條件已經經過優化。本產品只能用于科研,不能用于臨床。10×脫氧核糖核酸酶 I 反應緩沖液 參考價:160
本產品是 10×脫氧核糖核酸酶 I 反應緩沖液(DNase I Buffer),含有 100 mMTris-HCl、25 mM 氯化鎂、5 mM 氯化...牛 TdT 牛末端脫氧核糖核苷轉移酶,14 U/uL 參考價:600
牛 TdT 牛末端脫氧核糖核苷轉移酶,14 U/uL的用途包括通過 Okayama-Berg 法給載體或 cDNA 加上互補同聚尾,以及使用 dNTP、ddNT...Taq DNA 聚合酶抑制型適配子,100 μM 參考價:1000
Taq DNA 聚合酶抑制型適配子,100 μM,可以逆抑制 Taq DNA 聚合酶的活性,用于熱啟動 PCR(Hot Start PCR)。改良Bradford法蛋白定量試劑盒 參考價:1000
改良Bradford法蛋白定量試劑盒不受絕大部分樣品中的化學物質的影響。巰基乙醇的濃度可高達 1M,二硫蘇糖醇的濃度可高達 5mM。Bradford 法蛋白定量試劑盒 參考價:500
Bradford 法蛋白定量試劑盒,穩定,加樣混勻后 2 分鐘既可測定,1 小時內吸光度變化不超過 10%。蛋白濃度測定試劑盒(BCA 超敏法) 參考價:1000
蛋白濃度測定試劑盒(BCA 超敏法)最短可以檢測雙肽,所以適合于分子量較小的蛋白質,而 Bradford 法需要一定大小的蛋白質。蛋白濃度測試試劑盒(Biuret 雙縮脲法) 參考價:700
蛋白濃度測試試劑盒(Biuret 雙縮脲法)一步法操作,操作簡單快速,只需要 20 分鐘,干擾因素少。但硫酸銨和 Tris和某些氨基酸會干擾。環狀RACE試劑盒(PCR法) 參考價:2780
環狀RACE試劑盒(PCR法)即開即用,客戶只需要準備總 RNA(或 mRNA)和專一性引物,不需要單獨準備其他試劑。熱啟動 Taq DNA 聚合酶(化學修飾法) 參考價:400
熱啟動 Taq DNA 聚合酶(化學修飾法)可以降低低溫條件下由引物的非特異性退火引起的非特異性擴增,提高反應的專一性。質粒DNA純化試劑盒(過柱法) 參考價:500
質粒DNA純化試劑盒(過柱法)產量高,一次可以處理 1-4mL 過夜培養的 G+菌液,每毫升過夜培養的細菌可以提取到 2-5μg/mL(取決于質粒是高拷貝、中拷...酵母質粒DNA 純化試劑盒(過柱法) 參考價:500
酵母質粒DNA 純化試劑盒(過柱法)即開即用,經濟實惠,客戶自己不需要準備額外的試劑。鼠尾DNA-提取試劑盒(沉淀法) 參考價:600
鼠尾DNA-提取試劑盒(沉淀法)本產品足夠 100 次提取,每次可以處理 1cm 的鼠尾。陳舊血液DNA-提取試劑盒(過柱法) 參考價:700
陳舊血液DNA-提取試劑盒(過柱法)足夠 50 次微量提取,每次可以處理 0.1-0.5g 陳舊血液樣品。血液線粒體 DNA-提取試劑盒(沉淀法) 參考價:600
血液線粒體 DNA-提取試劑盒(沉淀法)足夠使用 50 次,每次可以處理 3 mL 抗凝血液。植物葉綠體RNA純化試劑盒 參考價:2000
植物葉綠體RNA純化試劑盒得到的葉綠體 RNA 可以直接用于 RT-PCR 等后續分子生物學實驗。血小板 RNA 提取試劑盒(沉淀法) 參考價:600
血小板 RNA 提取試劑盒(沉淀法)足夠 50 次微量提取,每次微量提取可以處理 0.3mL 血小板。石蠟包埋切片 RNA 純化試劑盒(沉淀法) 參考價:1000
石蠟包埋切片 RNA 純化試劑盒(沉淀法),一管式操作,避免了可能的交叉污染和樣品 RNA 的丟失。N-乙酰-L 半胱氨-酸溶液,10× 參考價:600
N-乙酰-L 半胱氨-酸溶液,10×為 10×濃縮液,使用前需要稀釋到 1×使用。瓊脂糖凝膠 DNA 回收試劑盒(過柱法) 參考價:300
瓊脂糖凝膠 DNA 回收試劑盒(過柱法),高效,回收效率-最高可達90%(跟片段大小和膠濃度等因素有關)。DNA 濃度測定試劑盒(Hoechst 33258 法) 參考價:700
DNA 濃度測定試劑盒(Hoechst 33258 法)操作簡單,只需要將 Hoechst 33258 工作液與待測樣品混合即可。線狀DNA清除劑(酶法) 參考價:1430
線狀DNA清除劑(酶法)酶法去除線性 DNA,專一性強,可以使線狀 DNA 污染降級幾個數量級,不會干擾后續試驗。